学术交流文章+内科-慢性心力衰竭的发病机制及规范化化诊疗进展
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2026-06-03
作者:汪亚
来源:忠科精选
阅读量:282
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慢性心力衰竭的发病机制及规范化诊疗进展

慢性心力衰竭(CHF)是内科心血管系统常见的慢性进展性疾病,以心室收缩或舒张功能障碍为核心特征,临床表现为呼吸困难、乏力、体液潴留等,是各种心脏疾病的严重阶段和主要死亡原因。近年来,随着人口老龄化加剧及高血压、冠心病等基础疾病患病率的上升,CHF的发病率呈逐年攀升趋势,我国35岁以上居民的心力衰竭患病率为1.3%,估计已有患者约890万,给临床诊疗带来巨大挑战。本文结合近年来临床研究进展,探讨CHF的发病机制、临床诊断及规范化治疗策略,为临床内科医师优化诊疗方案、改善患者预后提供学术参考。

CHF的发病机制复杂,尚未完全明确,目前认为其核心是神经体液调节紊乱与心肌重构的恶性循环。20世纪80年代末,医学界提出CHF发生发展的基本机制是交感神经系统和肾素-管紧张素-固酮系统(RAAS)过度激活,炎症及细胞因子共同作用,致使心率增快、水钠潴留、血管收缩、心脏前后负荷增大,进而导致心室肌肥厚、心肌纤维化、心腔扩大、心肌收缩力下降等心脏重构改变。近年来,分子生物学研究发现,蛋白激酶G(PKG)、环磷酸鸟苷(cGMP)等信号分子参与CHF的发病过程,其中射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)多因糖尿病、慢性肾脏病等合并症导致全身炎症状态,诱导冠脉微血管内皮氧化应激,降低一氧化氮(NO)生物利用度及心肌细胞PKG活性,引发心肌肥大和僵硬;而射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)则主要由心肌细胞缺血、感染或毒性导致的氧化应激引发心肌细胞死亡,驱动心肌重构。此外,中医认为CHF属“心痹”“心水”范畴,由久病劳倦、外邪侵袭等导致心体失养、心气损耗、血瘀水停,属本虚标实之证。

CHF的临床诊断需结合病史、症状、体征及辅助检查进行综合判断,核心是明确心脏功能受损程度及基础病因。临床表现上,左心衰竭以肺循环淤血为主要特征,表现为劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,可伴有咳嗽、咳粉红色泡沫样痰;右心衰竭以体循环淤血为主要特征,表现为下肢水肿、腹腔积液、肝肿大、颈静脉怒张;全心衰竭则兼具左右心衰竭的症状体征。辅助检查中,超声心动图是诊断CHF的首选无创检查,可明确心室大小、室壁厚度、射血分数等指标,评估心脏收缩和舒张功能,其中左心室射血分数(LVEF)<50%可诊断为HFrEF,LVEF≥50%且存在心力衰竭症状可诊断为HFpEF。血浆脑钠肽(BNP)和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)是诊断和评估CHF病情的重要生化指标,其水平与心力衰竭严重程度呈正相关,可用于鉴别心力衰竭与其他原因引起的呼吸困难,同时指导治疗效果评估。此外,心电图、胸部X线片、血常规、肝肾功能等检查可辅助明确基础病因及并发症情况。

CHF的规范化治疗以“改善症状、延缓心肌重构、降低死亡率和再住院率”为目标,采用综合性治疗策略,包括病因治疗、药物治疗、非药物治疗及康复治疗。病因治疗是基础,需积极控制高血压、冠心病、糖尿病等基础疾病,去除心力衰竭诱发因素,如感染、心律失常、过度劳累等。药物治疗是核心,近年来随着研究的深入,治疗方案不断优化,目前推荐的一线治疗药物包括血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂(MRA)及钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2i)。ARNI如沙库巴曲缬沙坦,通过同时抑制脑啡肽酶和RAAS,扩张血管、利钠利尿,改善心肌重构,已成为HFrEF患者的首选药物;β受体阻滞剂可抑制交感神经激活,减慢心率、降低心肌耗氧量,改善心肌功能;MRA可减少水钠潴留,抑制心肌纤维化;SGLT-2i可通过促进尿糖排泄,减轻心脏负荷,降低心力衰竭患者的死亡率和再住院率。对于药物治疗效果不佳的患者,可考虑非药物治疗,如心脏再同步化治疗(CRT)、植入式心脏复律除颤器(ICD)等,严重者可考虑心脏移植。

康复治疗是CHF综合治疗的重要组成部分,可显著改善患者运动耐力和生活质量。康复治疗需根据患者心功能分级,制定个体化方案,包括适度有氧运动、呼吸训练、营养支持及心理干预。有氧运动如快走、慢跑、游泳等,每周进行150分钟中等强度运动,可增强心肌功能和运动耐力;呼吸训练可改善呼吸困难症状;营养支持需遵循低盐、低脂、优质蛋白饮食原则,控制液体摄入量,避免加重心脏负荷;心理干预可缓解患者焦虑、抑郁等不良情绪,提高治疗依从性。

临床实践中,CHF的诊疗仍存在一些问题,如部分患者早期症状不典型,易被误诊;部分患者治疗依从性差,未严格遵循医嘱用药和调整生活方式,导致病情反复;基层医师对新型治疗药物的应用不够规范,影响治疗效果。为此,需加强健康宣教,提高公众对CHF早期症状的认知,促进早期就诊;加强对基层医师的培训,规范新型药物的使用方法和治疗方案;建立长期随访机制,定期评估患者心功能和治疗效果,及时调整治疗方案。未来,随着分子生物学和精准医学的发展,需进一步深入研究CHF的发病机制,研发更高效、更安全的治疗药物和治疗手段,优化个体化诊疗方案,提高CHF的诊疗水平,改善患者预后。

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