发热性中性粒细胞减少症:免疫力“失守”时,哪些人更易受侵袭?
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2025-09-02
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来源:忠科精选
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发热,是我们日常生活中很常见的症状,多数情况下,它意味着身体正在与入侵的病原体作斗争。然而,对于一些特定人群而言,发热可能预示着一场更为严峻的考验——“发热性中性粒细胞减少症”(Febrile Neutropenia, FN)。这不仅是一个医学术语,更是一个需要高度警惕的紧急状况。要理解其危险性,我们首先需要认识身体内的一位“沉默卫士”——中性粒细胞。

 

中性粒细胞是白细胞中数量最多的一种,构成了人体抵御感染,尤其是细菌和真菌感染的第一道关键防线。当它们的数量显著低于正常水平时,这种状态被称为“中性粒细胞减少症”。此时,人体的免疫防御能力会大幅削弱,如同城墙出现了缺口,使得原本不易致病的微生物也可能乘虚而入,引发严重感染。如果在中性粒细胞减少的同时出现发热(通常定义为体温≥38.3℃,或持续1小时上≥38.0℃),便引发了发热性中性粒细胞减少症。那么,哪些人群是该疾病高危人群呢?

 

肿瘤患者:化疗与放疗引发的风险

在发热性中性粒细胞减少症的高危人群中,数量最为庞大、也最受关注的,无疑是正在接受抗肿瘤治疗的癌症患者。化学治疗(化疗)与放射治疗(放疗)的原理是通过杀伤快速增殖的细胞来消灭肿瘤。然而,这些疗法在攻击癌细胞的同时,往往无法精准区分敌我,同样会损伤体内其他正常且增殖活跃的细胞。

 

骨髓,作为人体的“造血工厂”,其内的造血干细胞正是一类增殖非常活跃的细胞。它们负责源源不断地生产包括中性粒细胞在内的各种血细胞。当化疗药物或放疗射线作用于骨髓时,造血功能会受到抑制,导致中性粒细胞的产量急剧下降。通常,在中性粒细胞水平降至最低点(即“谷底期”)时,发生感染的风险最高。因此,接受高强度、多周期的化疗方案,或治疗本身就涉及骨髓的血液系统肿瘤(如白血病、淋巴瘤)患者,其风险尤为突出。

 

血液系统疾病患者:骨髓功能受损的挑战

除了外部治疗因素的冲击,一些疾病本身就会直接攻击骨髓的造血功能,使其无法正常生产足够的中性粒细胞。这类疾病的患者,长期处于中性粒细胞减少的状态,是发热性中性粒细胞减少症的另一大高危群体。

 

例如,再生障碍性贫血,其病因就是骨髓造血功能衰竭,导致全血细胞减少。此外,骨髓增生异常综合征等疾病,虽然骨髓可能在“增生”,但生产出的大多是无效或异常的血细胞,同样会导致功能正常的中性粒细胞数量不足。对于这些患者而言,免疫防线的缺口是持续存在的,任何轻微的感染都可能成为导火索。

 

器官移植受者:免疫抑制治疗带来的影响

器官移植的成功,不仅在于手术本身,更在于术后如何抑制身体的免疫系统,防止它攻击并排斥新的“外来”器官。为了实现这种“和平共处”,移植受者需要长期服用免疫抑制剂。这些药物的作用就是降低整个免疫系统的活性,其中也包括了对骨髓造血功能的影响,可能导致中性粒细胞生成减少。因此,器官移植受者在享受新生命的同时,也必须时刻警惕因免疫力低下而带来的感染风险。

 

其他高危因素

除了上述主要群体,还有一些因素会独立或叠加地增加个体发生发热性中性粒细胞减少症的风险。

高龄:年龄大于65岁的患者,其身体机能和骨髓储备功能相对较弱,对化疗等治疗的耐受性更差,恢复能力也较慢,因此风险更高。

基础健康状况:如果患者本身就存在肝脏或肾脏功能不全,可能会影响药物的代谢和清除,加重对骨髓的毒性。同时,营养状况不佳、存在其他慢性疾病,也会削弱身体的整体抵抗力。

疾病本身的特性:肿瘤已经发生广泛转移,或侵犯骨髓的患者,其基础免疫状态本就更差。

既往病史:如果患者在之前的治疗周期中已经发生过发热性中性粒细胞减少症,那么在后续治疗中复发的风险会显著增高。

先天性或自身免疫性疾病:极少数人患有先天性中性粒细胞减少症,即遗传性地无法产生足够的粒细胞。另一些患有如系统性红斑狼疮等自身免疫病的患者,其免疫系统可能错误地攻击并破坏自身的中性粒细胞。

 

了解这些高危因素,并非为了制造恐慌,而是为了更好地进行预防和管理。对于高危人群及其家属而言,建立风险意识至关重要。在治疗期间,应遵从医嘱,密切监测体温变化,学习识别早期感染的迹象,如寒战、咽痛、咳嗽等。同时,保持良好的个人卫生习惯,如勤洗手,尽量避免去人群拥挤的场所,减少与感染者的接触,都是简单而有效的防护措施。


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